Por alakú anyatej-helyettesítő tápszereket hívott vissza a fogyasztóktól, illetve vont ki a kereskedelmi forgalomból az Abbott Laboratories az Egyesült Államokban. A gyártó az önkéntes termék-visszahívást elővigyázatosságból rendelte el, miután belső ellenőrzései során rovarszennyeződést találtak az USA-ban gyártott tápszerek egyes tételeiben. A kifogásolt termékek Magyarországon nem kerültek forgalomba.
Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) tájékoztatása szerint a rovart tartalmazó termék nem jelent ugyan közvetlen egészségi kockázatot, de a rovarokat vagy azok lárváit tartalmazó terméket fogyasztó csecsemőknél emésztőszervi bántalmak léphetnek fel, illetve az apró rovarrészek irritálhatják az emésztőrendszert. Az FDA és a gyártó honlapján közölt információk szerint a szennyezett tételek az USA-ban, Puerto Ricóban, Guamban és a Karib-szigeteken kerültek forgalomba – derül ki a Magyar Élelmiszer-biztonsági Hivatal (Mébih) tájékoztatójából.
A gyártó-forgalmazó cégcsoport magyarországi képviselete felvette a kapcsolatot a Mébih és a hazai ellenőrző hatóságok illetékeseivel. A hazai képviselet arról adott tájékoztatást, hogy a visszahívott tételek Magyarországon nem kerültek forgalomba. A hazánkban forgalmazott Abbott tápszereket Hollandiában és Írországban gyártják, a kifogásolt tételek pedig az Egyesült Államok egyik gyártóüzeméből származnak.
AGROMONITOR
